Key Responsibilities:

• Independently and under minimal supervision design, plan, organize, perform and document scientific experiments /GMP tests /plant activities; handle several activities at a time; understand and meet customer needs.
• Provide documentation of raw data, evaluate and interpret results; independently draw relevant conclusions, and design next experiments; supervise project-related scientific activities. Review and approve the raw data generated by others
• Write protocols, scientific reports, lab procedures or SOPs under minimal supervision; write scientific documents intended for external partners or for the preparation of registration documents.
• Communicate, address and solve problems within own area of responsibility; efficiently communicate with interfaces in the organization; lead the transfer of know-how to other departments or external contractors, including troubleshooting and on-site training.
• Develop new methods/processes or optimize existing ones; contribute to the development and implementation of new technologies.
• Ensure compliance of activities with standards with quality (GMP), in the field of ensuring health and safety at work and other Novartis standards.
• Provide scientific and technical guidelines; perform information and literature searches; actively foster knowledge exchange. Train and coach team members, temporary and employees under training; perform internal presentations of scientific/technical results, and contribute to publications, presentations and patents
• Lead/ coordinate functional sub-teams, participate in function-specific internal and external teams; perform assigned project tasks and responsibilities under minimal supervision .
• Responsibility for personal and professional development.
• Other tasks determined during the annual objective setting process and by KPIs. Other tasks as assigned by the supervisor, and tasks based on a specific appointment. 

Essential Requirements:

• Technical expert studies with PhD or Master of Science with 3 years of relevant experience or Bachelor of Science or equivalent technical education with 6 years relevant experience in industry or equivalent
• Basic knowledge of analytical methods and techniques including chromatography, spectroscopy, and other relevant physico-chemical methods.
• Experience in Experiments Design and Technical Writing.
• Experience in a GMP environment. Excellent problem-solving skills and the ability to troubleshoot instrumentations and analytical methods.
• Proficiency in oral and written English.
• Knowledge of Microsoft Office.
• Working experience dependent on the qualification level.

We offer permanent employment with 6 months of probation period. Submit your application with the CV in Slovenian and English language.

You’ll receive:     

Competitive salary, Annual bonus, Flexible working schedule, tailored to your needs, possibility to work from home, Pension scheme, Employee Recognition Scheme, Expanded program for the promotion of health in the field of physical, mental and social well-being (Wellbeing), employment at Top SI Employer, Unlimited learning and development opportunities.

Commitment to Diversity and Inclusion:

Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams' representative of the patients and communities we serve.

Kot Raziskovalec ekspert boste oblikovali, načrtovali, izvajali, dokumentirali in interpretirali znanstvene poskuse ali testiranje GMP za pravočasno dostavo zdravilnih snovi (DS), zdravil (DP), procesov ali postopkov; vzdrževati in kvalificirati opremo / infrastrukturo ter upravljati operativne vidike laboratorija, kot je dodeljeno.

Vaše ključne odgovornosti:

• Samostojno in pod minimalnim nadzorom oblikujejo, načrtujejo, organizirajo, izvajajo in dokumentirajo znanstvene poskuse / GMP teste; obravnavati več dejavnosti hkrati; razumeti in zadovoljiti potrebe strank.
• Zagotoviti dokumentacijo neobdelanih podatkov, oceniti in interpretirati rezultate; samostojno pripraviti ustrezne zaključke in oblikovati naslednje poskuse; nadzirati znanstvene dejavnosti, povezane s projektom. Pregled in odobritev neobdelanih podatkov, ki jih ustvarijo drugi
• Pisati protokole, znanstvena poročila, laboratorijske postopke ali SOP pod minimalnim nadzorom; pisati znanstvene dokumente, namenjene zunanjim partnerjem ali za pripravo registracijskih dokumentov.
• Komuniciranje, obravnavanje in reševanje problemov znotraj lastnega področja odgovornosti; učinkovito komunicirati z vmesniki v organizaciji; voditi prenos znanja in izkušenj drugim oddelkom ali zunanjim izvajalcem, vključno z odpravljanjem težav in usposabljanjem na kraju samem.
• Razviti nove metode/procese ali optimizirati obstoječe; prispevati k razvoju in uvajanju novih tehnologij.
• Zagotavljanje skladnosti dejavnosti s standardi s kakovostjo (GMP), na področju zagotavljanja varnosti in zdravja pri delu ter drugimi standardi Novartis.
• Zagotavljanje znanstvenih in tehničnih smernic; opravlja iskanje informacij in literature; aktivno spodbujati izmenjavo znanja. Usposabljanje in treniranje članov ekipe, začasnih in zaposlenih v usposabljanju; opravlja interne predstavitve znanstveno-tehničnih rezultatov ter prispeva k publikacijam, predstavitvam in patentom
• Vodenje/usklajevanje funkcionalnih podskupin, sodelovanje v notranjih in zunanjih skupinah, specifičnih za funkcijo; opravlja dodeljene projektne naloge in odgovornosti pod minimalnim nadzorom.
• Odgovornost za osebni in poklicni razvoj.
• Druge naloge, določene med postopkom določanja letnih ciljev in s KPI. Druge naloge, ki jih dodeli nadzornik, in naloge, ki temeljijo na določenem sestanku. 

Vaš doprinos k delovnem mestu:

• Tehnični strokovni študij z doktoratom ali magistrom znanosti s 3 leti ustreznih izkušenj ali diplomo iz znanosti ali enakovredno tehnično izobrazbo s 6 leti ustreznih izkušenj v industriji ali enakovrednem
• Osnovno znanje analitskih metod in tehnik, vključno s kromatografijo, spektroskopijo in drugimi ustreznimi fizikalno-kemijskimi metodami.
• Izkušnje pri oblikovanju poskusov in tehničnem pisanju.
• Izkušnje v okolju GMP. Odlične spretnosti reševanja problemov in sposobnost odpravljanja težav z instrumenti in analitične metode.
• Znanje ustne in pisne angleščine.
• Poznavanje Microsoft Officea.
• Delovne izkušnje, ki so odvisne od stopnje kvalifikacije.

Z izbranim kandidatom bomo sklenili delovno razmerje za nedoločen čas s poskusno dobo 6 mesecev.

Prijavo oddajte z življenjepisom v slovenskem in angleškem jeziku.

Kaj nudimo:

Konkurenčen plačni paket, letni bonus, fleksibilen način dela, z možnostjo prilagajanja urnika in delom od doma, zaposlitev v podjetju s certifikatom TOP Employer, pokojninsko shemo, shemo nagrajevanja in priznanja dosežkov, razširjeni program promocije zdravja na področju telesnega, duševnega in družbenega počutja (Polni življenja) ter dogodke, neomejene priložnosti za učenje in razvoj. 

Predani smo raznolikosti in vključenosti

Novartis si prizadeva ustvariti izjemno, vključujoče delovno okolje in oblikovanje raznolikih timov, saj ti predstavljajo naše bolnike in skupnosti, ki jih oskrbujemo.